色譜柱峰形拖尾的9個(gè)原因

1.色譜柱物理損壞

•  色譜柱有物理損壞是造成峰形拖尾的根源，解決方法就是更換新柱。

 2.色譜柱內(nèi)填料污染

•  流動(dòng)相和樣品中的雜質(zhì)是色譜柱主要污染源。
•  流動(dòng)相所用的各種溶劑至少是分析純，盡量使用色譜純?cè)噭?/span>
•  流動(dòng)相所用的水要是超純水或全玻璃器皿雙蒸水。
•  用前先用0.45um溶劑微孔過濾(器)過濾，除去可能存在的微粒。
•  流動(dòng)相建議現(xiàn)用現(xiàn)配，對(duì)于含鹽的溶液尤其注意長(zhǎng)置會(huì)產(chǎn)生細(xì)菌或出現(xiàn)沉淀。
•  此外還得保證儲(chǔ)存流動(dòng)相的容器清潔。
•  復(fù)雜樣品可選用0.45um溶劑微孔過濾(器)或樣品預(yù)處理柱對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，確保樣品中不含微粒雜質(zhì)。
•  若樣品不便處理，要使用保護(hù)柱。
•  柱內(nèi)填料污染時(shí)，可將柱頭螺絲卸下，用配套工具挖出柱內(nèi)前段被污染填料，再以相同的填料重新填入，修復(fù)。
•  或以能溶解污染物的流動(dòng)相按色譜柱使用的相反方向，沖洗色譜柱(約20至30倍柱體積，或視具體情況而定；另外，此時(shí)不能接檢測(cè)器)，將污染物沖出色譜柱，再按色譜柱標(biāo)明的使用方向使用。

3.色譜柱進(jìn)口處有異物 

• 當(dāng)斷定是柱進(jìn)口處有異物時(shí)，可將柱頭螺絲卸下，取出濾帽并將其置于20%硝酸溶液中，用超聲波清洗約20分鐘，再置于超純水中，并用超聲波清洗約10分鐘，重新裝入色譜柱內(nèi)即可。

 4.樣品濃度過高致使柱超載

•  樣品在柱上超載能引起峰展寬，拖尾(或伸舌)。
•  適當(dāng)減小進(jìn)樣量或樣品濃度(需要時(shí)，可提高檢測(cè)器靈敏度)直至峰形和保留時(shí)間不再改變，便可消除這種不良影響。
•  減小進(jìn)樣量還能改善其分離度。正常情況下，樣品中每種化合物在150×4.6mm柱中進(jìn)樣量保持在3～50ug范圍內(nèi)，不會(huì)引起明顯超載。

 5.樣品溶劑不對(duì)

• 選擇合適的樣品溶劑，以排除不必要的干擾。要選用流動(dòng)相溶解樣品。

6.柱外效應(yīng)

•  柱外效應(yīng)(即進(jìn)樣閥、色譜柱及檢測(cè)器間的管路過長(zhǎng)、直徑過粗、管路接頭不匹配、有死體積)是影響色譜柱柱效的主要因素之一。
• 所以在可能的條件下，色譜柱的兩端連接管路要盡可能短，連接管內(nèi)徑盡可能細(xì)小，切口務(wù)必平整光滑，盡可能的減小死體積，以防止因樣品擴(kuò)散造成不能反映色譜柱真實(shí)柱效等情況發(fā)生。 

 7.緩沖不足或不合適

•  在緩沖不好或離子強(qiáng)度過低的分離中，也會(huì)出現(xiàn)保留時(shí)間重現(xiàn)性差和峰形拖尾。增加緩沖濃度(與樣品大小相匹配)能改善此情況。

 8.硅醇基團(tuán)作用

• 仔細(xì)分析色譜柱內(nèi)填料表面性質(zhì)可知：反相色譜柱填料的表面大約被鍵合相覆蓋了一半，其余的就是未被鍵合的硅醇基團(tuán)。
•  所謂的保留是指樣品分子與鍵合相相互作用的結(jié)果。
•  但是，酸性或堿性化合物與硅膠表面殘存的硅醇基團(tuán)或金屬雜質(zhì)之間相互作用而引起雙重保留機(jī)理，因此，發(fā)生了峰形拖尾。
•  為了減小峰形拖尾，通?？稍诹鲃?dòng)相加入25mM三乙胺(抑制劑)。三乙胺能與硅醇基團(tuán)發(fā)生強(qiáng)烈的相互作用，從而降低或阻斷樣品分子與硅醇基團(tuán)的作用，以保證保留機(jī)理正常進(jìn)行，并大大緩解了峰形拖尾。使用長(zhǎng)鏈的硅醇基抑制劑，雖起效較慢，但持續(xù)力較三乙胺長(zhǎng)。
•  因?yàn)橐种苿┓肿又谐税坊c硅醇基團(tuán)發(fā)生極性作用外，大分子中非極性部分與固定相也會(huì)發(fā)生反相作用而產(chǎn)生保留現(xiàn)象。如果將抑制劑加至樣品中，效果會(huì)顯著。

 9.色譜柱內(nèi)金屬污染

•  柱內(nèi)金屬污染(Fe，Ni等)可引起某引些化合物峰形拖尾。金屬可由填料本身帶進(jìn)，也可由腐蝕性流動(dòng)相緩慢溶解柱進(jìn)口的金屬濾片，隨流動(dòng)相沉積到柱填料中。
•  例如C18柱填料被金屬污染后，造成酸性/堿性樣品拖尾，可用堿洗/酸洗后再鍵合的填料，得到的峰是尖銳且對(duì)稱的。

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