SPE小柱萬千世界的奇妙，造就了樣品基質(zhì)的千差萬別，蔬菜，水果，肉蛋奶，水，土壤，橡膠，紡織品等等，不管是食品還是環(huán)境的樣品，復雜程度也是各不相同。復雜程度一般的樣品可以用簡單提取作為前處理方法，但是對于特別復雜的樣品就需要經(jīng)過特殊的前處理，比如用SPE小柱，做進一步的凈化，把目標物和雜質(zhì)分離，進而在色譜儀器上得到一個漂亮色譜圖，大家看現(xiàn)行的一些標準就會發(fā)現(xiàn)，有些樣品基質(zhì)的前處理肯定是會用到SPE手段的。

　　在用到SPE前處理的時候，各位分析檢測工程師碰到煩人令人抓狂的問題是不是流速慢、流速不均、堵、下不去的情況；過小柱過到令人崩潰，既然流速都保證不了，怎么敢奢求回收率。

　　沒關(guān)系，今天小編教您幾招，治療SPE小柱流速慢的難題。

　　SPE的基本操作，包括活化、平衡、上樣、淋洗、洗脫，五個步驟。問題無外乎出現(xiàn)在這幾個步驟里面，別急，我們一個個過來看。

　　活化平衡

　　一般反相或者離子交換類型的小柱分別用到甲醇和水進行活化和平衡，正相小柱會用到石油醚或者正己烷來活化平衡。

　　1) 填料裝填過緊導致流速過慢?？梢酝ㄟ^加壓加快流速，或者購買對流速有嚴格質(zhì)控廠家的產(chǎn)品解決，安譜實驗對CNW小柱每個批次的流速都有嚴格的質(zhì)控范圍，質(zhì)控范圍之外的小柱會被剔除。

　　2) 填料粒徑過小導致流速變慢。比如同樣的活化溶劑下，100-200 目的 florisil 就會比60-100 目的更慢些。可以根據(jù)樣品基質(zhì)類型和使用習慣選擇合適規(guī)格的小柱。

　　3) 柱管體積差異。500mg 3mL；500mg 6mL，這兩種規(guī)格形成的填料高度不一樣，顯然500mg 6mL，直徑大，填料高度低，流速相對就快，就像地鐵站早高峰，閘口多，通過速率快，閘口少，自然就擁堵，通過速率慢?？筛鶕?jù)樣品基質(zhì)類型和使用習慣選擇合適柱管的小柱。

　　4) 溶劑順序加錯。SPE小柱對于反相類型小柱，如果不小心把水當成活化溶劑，就會出現(xiàn)流速很慢的問題，因為水對于疏水性反相填料的浸潤性是很差的，所以不小心把水當成甲醇來活化，可能等到花兒都謝了，它還是流不下來，注意別加錯哦。

　　5) 活化和平衡溶劑不互溶。比如二氯甲烷活化，水平衡小柱，大家就會發(fā)現(xiàn)，水加入后，流速也會慢到讓你崩潰。這是因為水和二氯甲烷的互溶性差造成的，可以加入過渡溶劑甲醇來解決，甲醇既可以與二氯甲烷互溶也可以和水互溶。

　　6) 空氣進入填料。這個原因比較常見但也是比較難發(fā)現(xiàn)的原因，SPE小柱是由篩板，填料，柱管組成，不是有機的整體，所以在運輸尤其是長途運輸?shù)倪^程中，就會出現(xiàn)微小的松動，導致空氣進入填料，一般不容易被肉眼所發(fā)現(xiàn)。含有空氣的填料在氣壓的作用下導致活化溶劑流下速度很慢。說到這大家可能就容易理解為什么同一批次的小柱，會出現(xiàn)輕微的流速參差不齊的情況，可以用 SPE 裝置加正壓的方式抽掉空氣后，再一起加溶劑。

　　上樣

　　由于樣品基質(zhì)的復雜性，篩板孔徑在 20um，在上樣之前需要把顆粒物給過濾掉，比如含蛋白的樣品需要加酸、鹽、有機溶劑、加熱等方式將蛋白處理掉；對于一般的基質(zhì)，應采用過濾，離心或者高速離心，換大孔徑填料等方式進行處理，現(xiàn)在好多第三方檢測單位樣品量非常多，但是該做的前處理步驟不能省，否則對儀器的損壞，對數(shù)據(jù)的可靠性都會有一定的影響。

　　淋洗和洗脫

　　SPE小柱一般在淋洗和洗脫這兩步出現(xiàn)流速慢的情形比較少，因為淋洗和洗脫都是不帶基質(zhì)的純?nèi)軇?，一般上樣步驟沒有堵塞，就不會影響到淋洗和洗脫?？赡艹霈F(xiàn)流速慢的地方在于淋洗完小柱并干燥之后，因為一旦干燥小柱，就會使空氣進入填料，這就回到了活化平衡導致流速慢的第 6 個原因，只要稍微加壓就可以解決問題了。